优逸® | 优替® | 优替® | 优替® | 优旭® | 优旭® | ||
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遗传性肿瘤易感基因筛查 | 肿瘤个体化治疗基因检测 | 乳腺癌21基因检测 | 肿瘤细胞微卫星不稳定性检测 | 循环肿瘤dna(ctdna)检测 | 循环肿瘤细胞(ctc)检测 | ||
临床应用 | 从基因角度评估 肿瘤患病风险 |
提供精准的个体化 用药指导 |
预测乳腺癌10年内远期 复发风险和化疗获益 |
预后评估、选择辅助治疗方案 协助lynch综合征筛查 |
提供精准的个体化用药指导 用药耐药监测、复发监测 |
预后判断、疗效监测 | |
适用人群 | 有慢性病史、有肿瘤家族史 经常接触有毒有害物质 追求自身健康的人群 |
所有肿瘤患者 | ⅰ期或ⅱ、n-、er(+)的 浸润性乳腺癌患者 绝经后、n+、er(+)的 浸润性乳腺癌患者 |
结直肠癌患者 lynch综合征相关肿瘤患者 |
无法取得组织的晚期 肿瘤患者(脑瘤除外) |
结直肠癌、乳腺癌 前列腺癌患者 |
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检测平台 | ngs | ngs | rt-qpcr | 多重荧光pcr+毛细管电泳 | ngs | qpcr+digital pcr | |
基因/biomarker数量 | 2~211 | 12~549 | 21 | 6 | 60~549 | 8 | |
可 检 测 的 变 异 类 型 |
点突变 | √ | √ | - | - | √ | √ |
indel | √ | √ | - | - | √ | √ | |
拷贝数变异 | √ | √ | - | - | √ | - | |
结构变异 | √ | √ | - | - | √ | - | |
重排 | √ | √ | - | - | √ | - | |
表达水平 | - | - | √ | - | - | √ | |
msi | - | - | - | √ | - | - | |
未知变异 | √ | √ | - | - | √ | - | |
突变丰度 | - | √ | - | - | √ | - | |
检测周期 | 30个自然日 | 10个工作日 | 10个工作日 | 7个工作日 | 10个工作日 | 5个工作日 | |
样本类型 | 血液/口腔拭子 | 组织/胸腹水/血液 | 肿瘤组织 | 血液/肿瘤组织 | 血液 | 血液 |