| 优逸® | 优替® | 优娐安tm | 优替® | 优旭® | 优旭® | 优普利tm | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 遗传性肿瘤易感基因筛查 | 肿瘤个体化治疗基因检测 | 乳腺癌复发风险评估检测 | 肿瘤细胞微卫星不稳定性检测 | 循环肿瘤dna（ctdna）检测 | 循环肿瘤细胞（ctc）检测 | hrd相关基因检测 | ||
| 临床应用 | 从基因角度评估 肿瘤患病风险 |
提供精准的个体化 用药指导 |
预测乳腺癌10年内远期 复发风险和化疗获益 |
预后评估、选择辅助治疗方案 协助lynch综合征筛查 |
提供精准的个体化用药指导 用药耐药监测、复发监测 |
预后判断、疗效监测 | 为治疗指导、预后评估及 遗传风险评估提供参考 |
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| 适用人群 | 有慢性病史、有肿瘤家族史 经常接触有毒有害物质 追求自身健康的人群 |
所有肿瘤患者 | ⅰ期或ⅱ、n-、er（ ）的 浸润性乳腺癌患者 绝经后、n 、er（ ）的 浸润性乳腺癌患者 |
结直肠癌患者 lynch综合征相关肿瘤患者 |
无法取得组织的晚期 肿瘤患者（脑瘤除外） |
结直肠癌、乳腺癌 前列腺癌患者 |
乳腺癌、卵巢癌、 前列腺癌、胰腺癌等；健康人群 |
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| 检测平台 | ngs | ngs | rt-qpcr | 多重荧光pcr 毛细管电泳 | ngs | qpcr digital pcr | ngs | |
| 基因/biomarker数量 | 2~211 | 12~616 | 21 | 6 | 60~616 | 8 | 23 | |
| 可 检 测 的 变 异 类 型 |
点突变 | √ | √ | - | - | √ | √ | √ |
| indel | √ | √ | - | - | √ | √ | √ | |
| 拷贝数变异 | √ | √ | - | - | √ | - | √ | |
| 结构变异 | √ | √ | - | - | √ | - | - | |
| 重排 | √ | √ | - | - | √ | - | - | |
| 表达水平 | - | - | √ | - | - | √ | - | |
| msi | - | - | - | √ | - | - | - | |
| 未知变异 | √ | √ | - | - | √ | - | - | |
| 突变丰度 | - | √ | - | - | √ | - | - | |
| 检测周期 | 15-20个工作日 | 5-8个工作日 | 7个工作日 | 7个工作日 | 7个工作日 | 5个工作日 | 7个工作日 | |
| 样本类型 | 血液/口腔拭子 | 组织/胸腹水/血液 | 肿瘤组织 | 血液/肿瘤组织 | 血液 | 血液 | 血液/口腔拭子/肿瘤组织 | |
专业版 / 优逸®遗传性肿瘤易感基因筛查
切换为大众版
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肿瘤的发生受遗传因素和环境因素的共同影响。研究发现有5%~10%的肿瘤是由于关键基因发生了致病突变，由父母遗传给下一代，引发肿瘤。优逸®遗传性肿瘤易感基因筛查，基于新一代高通量测序技术，一次性检测211个基因全外显子区域突变信息，全面了解个人肿瘤患病风险。
| 结直肠癌 | 乳腺癌 | 胃癌 | 肾癌 | 胰腺癌 |
| 甲状腺癌 | 甲状旁腺癌 | 黑色素瘤 | 多发性骨软骨瘤 | 多发性内分泌腺瘤 |
| 家族性副神经节瘤 | 多发性神经纤维瘤 | 视网膜母细胞瘤 | 嗜铬细胞瘤 | 子宫内膜癌 |
| 卵巢癌 | 前列腺癌 | 肺癌 | 食管癌 | 鼻咽癌 |
| 膀胱癌 | 骨肉瘤 | 宫颈癌 | 睾丸癌 | 子宫肌瘤 |
| 肾母细胞瘤 | 神经胶质瘤 | 尤文氏肉瘤 | 鳞状细胞癌 | 基底细胞癌 |
| 脑膜癌 | 神经母细胞瘤 | 多发性骨髓瘤 | 慢性粒细胞白血病 | 慢性淋巴细胞白血病 |
| 急性淋巴细胞白血病 | 急性非淋巴细胞白血病 | 霍奇金淋巴瘤 | 非霍奇金淋巴瘤 | 胃肠道间质瘤 |
| 髓母细胞瘤 | 血管母细胞瘤 | 横纹肌肉瘤 | 肝癌 |
| 乳腺癌 | atm、bard1、brca1、brca2、brip1、cdh1、chek2、mlh1、mre11a、msh2、msh6、mutyh、 |
| nbn、palb2、pms1、pms2、pten、rad50、rad51c、stk11、tp53、rad51d | |
| 结直肠癌 | apc、axin2、bmpr1a、epcam、mlh1、mlh3、msh2、msh6、mutyh、pms1、pms2、pten、 |
| smad4、stk11 | |
| 胃癌 | cdh1、epcam、mlh1、msh2、msh6、pms2 |
| 肾癌 | fh、 flcn、met、vhl、mitf、sdha、tsc1、tsc2 |
| 前列腺癌 | brca1、brca2、chek2 |
| 胰腺癌 | brca2、palb2 |
| 甲状腺癌 | ntrk1、ret |
| 甲状旁腺癌 | cdc73、men1 |
| 黑色素瘤 | cdk4、cdkn2a |
| 多发性内分泌腺瘤 | cdkn1b、men1、ret |
| 多发性神经纤维瘤 | nf1、nf2 |
| 嗜铬细胞瘤 | max、nf1、ret、sdhaf2、sdhb、sdhc、sdhd、tmem127、vhl |
| 家族性副神经节瘤 | sdhaf2、sdhb、sdhc、sdhd、vhl、sdha |
| 视网膜母细胞瘤 | rb1 |
| 多发性骨软骨瘤 | ext1、ext2 |
| 乳腺癌 | atm、bard1、brca1、brca2、brip1、cdh1、chek2、mlh1、mre11a、msh2、msh6、mutyh |
| nbn、palb2、pms1、pms2、pten、rad50、rad51c、stk11、tp53、rad51d | |
| 卵巢癌 | atm、bard1、brca1、brca2、brip1、cdh1、chek2、mlh1、mre11a、msh2、msh6、mutyh、 |
| nbn、palb2、pms1、pms2、pten、rad50、rad51c、stk11、tp53、rad51d | |
| 结直肠癌 | apc、axin2、bmpr1a、epcam、mlh1、mlh3、msh2、msh6、mutyh、pms1、pms2、pten、 |
| smad4、stk11 | |
| 子宫内膜癌 | epcam、mlh1、msh2、msh6、pms2 |
| 胃癌 | cdh1、epcam、mlh1、msh2、msh6、pms2 |
| 肾癌 | fh、 flcn、met、vhl、mitf、sdha、tsc1、tsc2 |
| 胰腺癌 | brca2、palb2 |
| 甲状腺癌 | ntrk1、ret |
| 甲状旁腺癌 | cdc73、men1 |
| 黑色素瘤 | cdk4、cdkn2a |
| 多发性内分泌腺瘤 | cdkn1b、men1、ret |
| 多发性神经纤维瘤 | nf1、nf2 |
| 嗜铬细胞瘤 | max、nf1、ret、sdhaf2、sdhb、sdhc、sdhd、tmem127、vhl |
| 家族性副神经节瘤 | sdhaf2、sdhb、sdhc、sdhd、vhl、sdha |
| 视网膜母细胞瘤 | rb1 |
| 多发性骨软骨瘤 | ext1、ext2 |
| 乳腺癌brca | 乳腺癌22基因 | 卵巢癌 | 结直肠癌 | 子宫内膜癌 |
| 胃癌 | 肾癌 | 前列腺癌 | 胰腺癌 | 甲状腺癌 |
| 甲状旁腺癌 | 黑色素瘤 | 多发性内分泌腺瘤 | 多发性神经纤维瘤 | 嗜铬细胞瘤 |
| 家族性副神经节瘤 | 视网膜母细胞瘤 | 多发性骨软骨瘤 |
您可以为哪些人群推荐这项基因检测
● 有肿瘤家族史的人群
●从事高危风险职业（辐射、化工）的人群 ●有不良生活习惯的人群
●有相关慢性病史或者处于亚健康状态的人群 ●关注自身健康的人群
检测周期/15-20个工作日
检测优势
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01
标 准
检测基因选自
nccn指南 asco推荐
最新肿瘤易感基因研究成果 -
02
全 面
从高发肿瘤到常见的44种肿瘤
覆盖全面的肿瘤易感基因
提供丰富的个性化检测服务 -
03
精 准
单样本杂交捕获避免交叉污染
联合贝勒医学院
开发多种算法降低假阳性率 -
04
专 业
遗传解读参考
国内外权威医药数据库 前沿文献
中国人群数据库 -
05
贴 心
一对一的报告解读
专业的健康管理和疾病预防方案
贴心的客服全程服务
检测流程
step1 : dna提取
在专业医护人士的帮助下采集受检者样本，
从不少于5ml外周血或浸于保存液的口腔拭子中
提取受检者dna
step2 : 文库构建
基因组dna随机打断成小片段，
并在dna片段两个末端加上接头，构建文库，
用于下一步的基因测序。
step3 : 基因测序
基于新一代高通量测序技术，采用目标区域捕获技术，
对目标基因进行全外显子及部分内含子测序，
全面检测基因变异信息。
step4 : 信息分析
全面分析基因组点突变 小片段
插入/缺失 拷贝数变异 重排，
通过dbsnp、cosmic、local database对数据进行注释。
step5 : 遗传解读
肿瘤个体化用药报告解读基于nci、fda、
nccn、asco、pharmgkb、cosmic等权威数据库
及最新科研成果中中国人群数据。
nccn指南建议肿瘤高风险人群进行基因检测
- nccn指南建议肿瘤高风险人群进行基因检测
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《nccn遗传-家族性高风险评估：乳腺癌和卵巢癌临床实践指南》建议具有遗传性乳腺癌/卵巢癌高风险的家庭进行基因筛查，有效筛查和预防乳腺癌和卵巢癌。同时，nccn还制定了针对检测结果如何采取有效临床措施的指南，对携带突变的健康人和患者均有良好的指导意义。
《nccn遗传性结直肠癌临床实践指南（2016）》推荐具有家族遗传倾向的结直肠癌高风险人群进行多基因检测，筛查遗传易感基因，从而采取预防措施或进行治疗指导。
- 肿瘤易感基因筛查能为我们带来什么
- 基因检测是最有效的肿瘤预防手段
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