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基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对与肺癌相关基因的4种变异类型（碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，提示靶向药物、化疗药物疗效，同时包括免疫正负向相关基因，为临床制定/调整/完善治疗方案提供参考。

1）有靶向治疗需求的初诊肺癌患者；
2）靶向药物耐药的肺癌患者。

覆盖变异全面：涵盖国内外肺癌指南推荐基因，变异类型涉及snv、indel、sv、cnv。
兼容多样本类型：外周血、脑脊液样本，为组织不可及患者提供无创检测可能。
报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。

基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对与消化道肿瘤相关基因的4种变异类型（碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，提示靶向药物、化疗药物疗效，同时包括免疫正负向相关基因，为临床制定/调整/完善治疗方案提供参考。

1）有靶向治疗需求的初诊消化道肿瘤患者；
2）靶向药物耐药的消化道肿瘤患者。

覆盖变异全面：涵盖国内外消化道肿瘤指南推荐基因，变异类型涉及snv、indel、sv、cnv。
兼容多样本类型：外周血、脑脊液样本，为组织不可及患者提供无创检测可能。
报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。

基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对乳腺癌相关基因的4种变异类型（碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，提示靶向药物、化疗药物、激素类药物疗效，此外还包括免疫正负向相关基因，后续可根据检测结果制定/调整/完善治疗方案。

1）初诊初治的患者；
2）治疗不佳或出现复发耐药的患者。

覆盖变异全面：涵盖乳腺癌国内外指南推荐检测基因，变异类型涉及snv、indel、sv、cnv。
兼容多样本类型：外周血、脑脊液样本，为组织不可及患者提供无创检测可能。
报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。

基于杂交捕获和ngs检测技术同时联合免疫组化检测技术，通过对常见实体瘤相关基因的4种变异类型（单碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，制定靶向 免疫 化疗治疗方案，为多药联合治疗提供全面依据；多平台综合检测，全面检测免疫治疗biomarker；提示遗传风险。

全部实体瘤患者。

多维度指标检测，全面指导免疫治疗：dna层面tmb、msi、hla指标联合蛋白pd-l1表达检测，协同富集免疫治疗获益人群；结合免疫正负向指标，预测免疫治疗疗效，预警疗效不佳及超进展可能。
专利算法评估tmb结果与wes检测tmb高度一致，独家创新性算法usci-msi评估msi状态与金标准（pcr）一致性100%。
靶向基因全覆盖，提供精准的靶向用药指导：检测涵盖已获批上市及临床试验期靶向药物的全部靶点基因，以及肿瘤发生发展相关的信号通路基因，为患者提供更多用药可能的同时，锁定耐药原因，为临床提供更全面精准的信息。

基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对与肺癌相关基因的4种变异类型（碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，提示靶向药物、化疗药物疗效，同时还包括免疫正负向相关基因，为临床制定/调整/完善治疗方案提供参考。

1）有靶向治疗需求的初诊肺癌患者；
2）靶向药物耐药的肺癌患者。

覆盖变异全面：涵盖国内外肺癌指南推荐基因，变异类型涉及snv、indel、sv、cnv。
兼容多样本类型：可接收新鲜组织、石蜡块/贴片/卷片、胸腹水样本。
报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。

基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对消化道肿瘤相关基因的4种变异类型（碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，提示靶向药物和化疗药物敏感性，此外还包括免疫正负向相关基因；同时检测微卫星不稳定（msi）位点，判断msi状态，评估免疫抑制剂的治疗疗效。后续可参考检测结果制定/调整/完善治疗方案。

1）初诊初治的患者；
2）治疗不佳或出现复发耐药的患者。

覆盖变异全面：涵盖国内外肠癌、胃癌等肿瘤指南推荐检测基因，变异类型涉及snv、indel、sv、cnv。
独家算法检测msi：自研ngs检测msi算法，节约样本和检测周期。
兼容多样本类型：可接收新鲜组织、石蜡块/贴片/卷片、胸腹水样本。
报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。

基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对47个乳腺癌相关基因的4种变异类型（碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，提示靶向药物、化疗药物及激素类药物疗效，同时还包括免疫正负向相关基因，后续可根据检测结果制定/调整/完善治疗方案。

1）初诊初治的患者；
2）治疗不佳或出现复发耐药的患者。

覆盖变异全面：涵盖乳腺癌国内外指南推荐检测基因，变异类型涉及snv、indel、sv、cnv。
兼容多样本类型：外周血、脑脊液样本，为组织不可及患者提供无创检测可能。
报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。

基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对甲状腺癌相关基因的部分外显子和部分内含子区域检测，涉及单碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合等变异类型，辅助临床诊断、分子分型、预后评估、遗传易感风险评估及指导靶向用药，为临床制定/调整/完善治疗方案提供参考。

1）细针穿刺活检（fna）无法鉴定良恶性的甲状腺结节患者/术后患者；
2）难治性及放射性碘抵抗甲状腺癌患者；
3）甲状腺髓样癌患者；
4）有意了解预后情况的甲状腺癌患者。

一次检测全面获益：涉及snv、indel、sv、cnv四种变异类型，可用于甲状腺癌辅助诊断、预后评估、用药指导、遗传易感全病程。
兼具临床和科研价值：满足临床为甲状腺癌精准个体化指导价值的同时，可同步进行科研挖掘，已联合专家已发表多篇文章。
结果准确值得信赖：累计近5000例临床检测经验；已连续多年通过实体瘤体细胞基因突变高通量测序/单个基因突变检测室间质评。

基于杂交捕获和ngs检测技术同时联合免疫组化检测技术，通过对常见实体瘤相关基因的4种变异类型（单碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合）检测，制定靶向 免疫 化疗治疗方案，为多药联合治疗提供全面依据；多平台综合检测，全面检测免疫治疗biomarker；提示遗传风险。

全部实体瘤患者。

多维度指标检测，全面指导免疫治疗：dna层面tmb、msi、hla指标联合蛋白pd-l1表达检测，协同富集免疫治疗获益人群；结合免疫正负向指标，预测免疫治疗疗效，预警疗效不佳及超进展可能。
专利算法评估tmb结果与wes检测tmb高度一致，独家创新性算法usci-msi评估msi状态与金标准（pcr）一致性100%。
靶向基因全覆盖，提供精准的靶向用药指导：检测涵盖已获批上市及临床试验期靶向药物的全部靶点基因，以及肿瘤发生发展相关的信号通路基因，为患者提供更多用药可能的同时，锁定耐药原因，为临床提供更全面精准的信息。

基于杂交捕获和ngs检测技术，通过对同源重组修复相关基因的全部外显子区和部分内含子区，以及外显子与内含子交界区进行胚系检测，涉及单碱基突变与小片段的插入和缺失，提供遗传风险评估、预后评估、铂类用药及靶向用药的临床用药指导。

乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌患者。

核心覆盖：涵盖hrr信号通路关键基因，筛选潜在获益人群。
采样便捷：可选择口腔拭子、外周血。
报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。

基于杂交捕获和ngs检测技术，同时对同源重组修复基因的体系、胚系变异及基因组上的snp位点进行检测，综合评估hrd状态。同时检测hrr通路基因的胚系及体系变异，为患者提供遗传风险评估、预后评估、铂类用药及靶向用药的临床用药指导。

卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌患者。

hrd状态评估遵循共识建议：涵盖hrr信号通路关键基因的体细胞和胚系变异检测，同时检测gis评估，可以全面筛选parp抑制剂潜在获益人群。
模拟全基因组定制化snppanel：考虑人种差异， snp位点均匀覆盖整个基因组。
报告权威可信：遵循《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》进行解读，数据权威可信。